Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite – Otizm Spektrum Bozukluğu

OTİZM :

Otizm spektrum bozukluğu, aşağıdakilerle karakterize edilen değişken bir insan nörogelişimsel bozukluğudur:

– Sözlü ve sözsüz iletişimin niteliksel bozuklukları.

-Sosyal etkileşimlerde niteliksel değişiklikler.

-Kısıtlı, basmakalıp ve tekrarlayan faaliyet ve ilgileri gösteren davranışlar.

Çocuğun ilk iki yaşından itibaren ses dünyasına kayıtsızlık hissi, herhangi bir iletişim girişiminin olmaması, bakışlarını sabitlemede zorluk ve diğer çocukların davranışlarıyla tutarsızlık gibi otizm belirtileri ortaya çıkar. Ancak bazı otistik insanlar normal bir şekilde gelişir ve sonra aniden geriler.

Bozukluğun nedeni çoğunlukla genetik kısmı ve küçük çevresel etkileri içerir. Beynin nörolojisini, metabolizmayı, bağışıklık sistemini ve bağırsak florasını değiştiren yüzlerce genetik mutasyonun varlığıyla ortaya çıkan fenotipik bir özelliktir. Serebral korteksin dendrit ve sinaps seviyesindeki organizasyonu, ön lob seviyesinde ortalama %67’lik daha yüksek bir sayı ve dopaminerjik, glutaminerjik sistem ve diğer nörotransmitterleri içeren modifikasyonlar gibi tekillikler sunar.

Kimyasal ilaç tedavileri mevcut değildir ancak bazı bozukluklar, epileptik nöbetler veya oksitosin veya melatonin seviyelerindeki dengesizlik gibi tıbbi yanıtlar bulabilir.

Otizm ailelerde büyük endişeye neden olan ve çaresizlik duygusuna neden olan bir engellilik durumudur.

Otizmli kişilerin erken çocukluktan itibaren özerklik kazanmalarına ve iletişim alışkanlıklarını geliştirmelerine yardımcı olmalıyız.

Dikkat Eksikliği Bozukluğu:

Hiperaktivitenin eşlik ettiği veya etmediği dikkat eksikliği çocukları, ergenleri ve yetişkinleri etkiler. Nörodavranışsal bir bozukluktur. Etkilenen kişi konsantre olmakta, dikkatini vermekte ve görevleri tamamlamakta zorluk çekmektedir. Dikkatsizliğe dürtüsellik ve motor hiperaktivite eşlik edebilir. Dil gelişiminde ve öğrenmede bir gecikme vardır; çocukların %5 ila 10’u etkilenir. Etkilenen yeni doğan bebek çok ağlar, tedirgin olur ve kalıcı kolikten muzdarip olur. Bir yaşında, sürekli hareket eden ve gürültü yapan, beceriksiz, asabi bir çocuk, sınırlı dikkat süresiyle histeri geçirebilir. Hasta aşağıdakilerden muzdariptir:

-Meydan okumayla birlikte karşıtlık bozukluğu (düşmanca tutum).

-Davranış bozukluğu (antisosyal).

-Yanlış özgüvenden dolayı depresyonda olması.

-Tiklerin veya obsesif-kompulsif bozuklukların eşlik ettiği anksiyete bozuklukları.

Hasta suça ve alkol veya uyuşturucu bağımlılığına karşı hassastır.

Sebepler:

Genetik olarak hastalıkta rol oynayan birçok gen tanımlanmıştır.

Çevresel: Fetal yaşam sırasında toksik maddelere maruz kalma vakaların %10 ila 15’ini açıklamaktadır. Kurşun veya pestisit zehirlenmesi.

Beyin hasarı: Beyin enfeksiyonu sonrası, oksijen eksikliği veya doğum komplikasyonu, hiperkinetik prematüre bebekler, kafa şoku, kanda ve beyinde fenilbolaninin birikmesine yol açan fenilalanin hidroksilaz enziminin eksikliğinden kaynaklanan fenilketonüri gibi hastalıklar, kan şekeri bozuklukları otizm, B vitamini eksikliği, yetersiz katekolamin metabolizması, bazı antidepresanlarla tedavi, anormallikler görsel-işitsel.

Beynin frontal lob, beyincik ve temporal gri madde boyutunun normal çocuklara göre %4 daha küçük olduğunu fark ediyoruz. Korteks daha incedir, kortikal alan daha küçüktür, beyindeki glikoz ve oksijen tüketimi daha azdır. Beynin gelişiminde ve işleyişinde nörotransmitterlerin, özellikle dopamin ve norepinefrinin dengesizliği ile anormallikler vardır.

Kimyasal tedavi, nörotransmiterler gibi davranabilen psikotoniklere dayanmaktadır: presinaptik düzeyde norepinefrin veya dopaminin geri alımının inhibitörü veya prefrontal korteksin bağlantı ağını iyileştirmek için merkezi adrenerjik reseptörlerin seçici uyarıcısı. Hala çok sayıda nöropsikiyatrik, kardiyovasküler ve serebral vasküler yan etki vardır.

Ürünlerimizle ilgili her türlü bilgi, açıklama veya tavsiye için lütfen bizimle iletişime geçin

GGG